Спектры для живности, Собрание разбросанного по разным источникам Опции

[EShamaev]

Вначале немного теории:

Хлорофи́лл (от греч. χλωρός, «зелёный» и φύλλον, «лист») — зелёный пигмент, обусловливающий окраску хлоропластов растений в зелёный цвет. При его участии осуществляется процесс фотосинтеза. По химическому строению хлорофиллы — магниевые комплексы различных тетрапирролов.
Хлорофилл присутствует во всех фотосинтезирующих организмах — высших растениях, водорослях, сине-зелёных водорослях (цианобактериях), фотоавтотрофных простейших (иное название — протисты; систематическая группа пересекается с водорослями) и фотоавтотрофных бактериях.
Из высших растений, водорослей и фотосинтезирующих бактерий выделено и структурно охарактеризовано св. 50 различных хлорофиллов. Основные пигменты высших растений и зеленых водорослей - хлорофиллы а и b.
Из бурых и диатомовых водорослей выделены хлорофиллы а и с, из красных морских водорослей - хлорофиллы а и d.
Хлорофиллы группы с (c1, с2 и c3) в отличие от других хлорофиллов содержат негидрированный порфириновый макроцикл и остаток неэтерифицированной акриловой кислоты. Находясь в морских водорослях в виде белковых комплексов, хлорофиллы этой группы выполняют в фотосинтезе роль светособирающих антенн.
В большинстве фотосинтезирующих бактерий обнаружены бактериохлорофиллы, отличающиеся от хлорофилла а типом макроцикла и замещающими группами в цикле. Они имеют несколько модификаций: так, из пурпурных бактерий выделены бактериохлорофиллы а и b, из зеленых бактерий - бактериохлорофиллы а, с, d и е, из серных бактерий - бактериохлорофиллы с, d и е; обнаружены также фотосинтезирующие бактерии, содержащие бактериохлорофиллы g.


Хлорофилл a: R1 = СН — СН2, R2 = СН3, R3 = С2Н5, R4 = CH2CH2C(0)Y
Хлорофилл b: R1 = СН = СН2, R2 = СНО, R3 = C2H5, R4 = CH2CH2C(O)Y
Хлорофилл c1: Rl = CH3, R2 = C2H5
Хлорофилл с2: R1= CH3, R2 = CH = CH2
Хлорофилл с3: R1 = СООСН3, R2=CH=CH2
Хлорофилл d: R1 = СНО, R2 = СН3, R3 = С2Н5, R4 = CH2CH2C(O)Y
Бактериохлорофилл a: R1 = СОСН3, R2 = СН3, R3 = С2Н5, R4 = CH2CH2C(0)Y, R5 = Н
Бактериохлорофилл b: R1 = СОСН3, R2 = СН3, R3 + R5= (=СНСН3), R4 = CH2CH2C(O)Y
Бактериохлорофилл с: R1 = СН3, R2 = С2Н5, R3 = СН3, R4 = CH2CH2C(O)Y, R5 = СН3
Бактериохлорофилл d: R1 =CH3, R2 = C2H5-C5H11, R3= C2H5, R4 = CH2CH2C(O)Y, R5 = H
Бактериохлорофилл e: R1 = CHO, R2 = C2H5-C5H11, R3 = C2H5, R4 = CH2CH2C(O)Y, R5 = CH3
Бактериохлорофилл g: R1 = СН = СН2, R2 = CH3, R3+ R5 = (= CHCH3), R4 = CH2CH2C(O)Y

Происхождение и спектры поглощения хлорофилов:



На основании этого уже можно понять необходимость магния при выращивании растений, это центральная часть любого хлорофилла.

Сообщение отредактировал EShamaev - 21.8.2010, 19:51

[EShamaev]

Динофлагелля́ты (лат. Dinophyceae) — тип протозоа из группы альвеолят (Alveolata). Большинство представителей — двусторонне-симметричные или асимметричные жгутиконосцы с развитым внутриклеточным панцирем. Значительную часть динофлагеллят характеризует способность к фотосинтезу, в связи с чем группу также называют динофитовыми водорослями (лат. Dinophyta). Некоторые представители (например, ночесветки) способны к люминесценции. Всего описано 5—6 тысяч видов.
Содержат хлорофилл a и c2.
Пики поглощения расположены по спектру так: 662 нм, 430 нм, 410 нм у хлорофилла a и 448 нм у хлорофилла c2.
Таким образом это типичный красный цвет и почти весь участок от филоетового к синему.
Кроме этого у динофлагеллятов присутствуют каротиноиды, преимущественно перидинин и фукоксантин (поглащают свет в спектре 450-550 нм, с пиками от 510 до 525 нм). Пик поглощения соответствует чистому зеленому цвету, а весь спектр находиться от синего до желто-зеленого.
Зооксантелы присутствующие в кораллах, относятся к динофлагеллятам у которых отсутствует жесткий панцирь и у которых набор каротиноидов намного шире, соответственно они способны к синтезу питательных веществ практически во всем спектре освещенности.

Цианобакте́рии, или сине-зелёные во́доросли (лат. Cyanobacteria, от греч. κυανός — сине-зелёный) — значительная группа крупных грамотрицательных бактерий, способных к фотосинтезу, сопровождающемуся выделением кислорода.
Отличаются выдающейся способностью адаптировать состав фотосинтетических пигментов к спектральному составу света, так что цвет варьирует от светло-зелёного до тёмно-синего.
Морские и пресноводные, почвенные виды, участники симбиозов (например, в лишайнике). Составляют значительную долю океанического фитопланктона. Способны к формированию толстых бактериальных матов. Некоторые виды токсичны (наиболее изучен токсин микроцистин, продуцируемый Microcystis, и условно-патогенны (например, Anabaena). Главные участники цветения воды, которое вызывает массовые заморы рыбы и отравления животных и людей. Уникальное экологическое положение обусловлено наличием двух трудносочетаемых способностей: к фотосинтетической продукции кислорода и фиксации атмосферного азота (у 2/3 изученных видов).
Цианобактерии обладают полноценным фотосинтетическим аппаратом, характерным для кислородвыделяющих фотосинтетиков. Светособирающие комплексы представлены особыми пигментами — фикобилинами, собранными (как и у красных водорослей) в фикобилисомы.
Фикобилины (от греч. φύκος — водоросли и лат. bilis — желчь) — тетрапиррольные пигменты (билины) красных водорослей, криптофит и цианобактерий (сине-зеленых водорослей). Фикобилины являются хромофорной группой фикобилипротеинов — кислых водорастворимых глобулярных хромопротеинов билисом светособирающего комплекса фотосинтетических структур водорослей.
В водорослях наиболее распространены красные фикоэритрины с максимумом поглощения λmax = 560—570 нм и синие фикоцианины с λmax = 610 нм.
Для цианобактерий наиболее благоприятный спектр от оранжевого до насыщеного красного.